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明确人根尖牙乳头干细胞（stem cells from apical papilla，SCAP）中基质细胞衍生因子1（stromal cell-derived factor-1，SDF-1）的表达及脂多糖对其表达的影响。
方法分离培养18~24岁供者牙根未发育完全的人第三磨牙SCAP。实验分组：对照组加入细胞培养液，实验组加入含有大肠杆菌脂多糖的培养液，脂多糖终质量浓度分别为0.1、1.0及10.0 mg/L。采用细胞计数（cell counting kit-8，CCK-8）法检测脂多糖对SCAP增殖的影响，反转录PCR法检测SDF-1 mRNA在SCAP中的表达，实时PCR法检测24及48 h时脂多糖对SDF-1表达的影响。
结果脂多糖组细胞吸光度值（A值）与对照组在培养的前5天差异均无统计学意义，至第7天时脂多糖组细胞A值随脂多糖浓度增加显著降低；SCAP表达SDF-1 mRNA。在培养24 h时，0.1、1.0及10.0 mg/L脂多糖组SCAP中SDF-1 mRNA的相对表达量分别为1.4±0.1、2.2±0.4及2.3±0.5，与未经脂多糖处理的对照组（设为1.0）相比差异均有统计学意义（F=12.102,P=0.002）；48 h时0.1、1.0及10.0 mg/L脂多糖组SDF-1表达量（分别为2.1±0.4、3.4±0.3、3.8±0.5）随脂多糖浓度增加而升高的趋势愈加显著，与对照组相比差异均有统计学意义（F=39.054，P<0.001）。
结论SCAP具有趋化因子SDF-1的表达，脂多糖可在一定范围内刺激SDF-1的表达显著上调。