【摘 要】
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番茄NAC转录因子编码基因SINAC1受假单胞菌、盐、干旱和低温等多种生物和非生物胁迫诱导表达,但其转录调控机制仍不清楚.为研究SINAC1的盐应答转录调控机制,分离SINAC1基因的启动子并分析其盐应答功能.构建4个5\'-缺失的SINAC1启动子(起始密码子上游2 039 bp、1 508 bp、1 373 bp和777 bp)驱动的GUS基因表达载体,并利用农杆菌介导法分别转化烟草(Nicotiana benthamiana),随后对转基因植株进行NaCl处理和GUS染色分析.结果显示,未经Na
【机 构】
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西南交通大学生命科学与工程学院 成都610031;中国科学院成都生物研究所 成都610041;中国科学院成都生物研究所 成都610041;成都理工大学生态环境学院 成都610059;中国科学院成都生物
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番茄NAC转录因子编码基因SINAC1受假单胞菌、盐、干旱和低温等多种生物和非生物胁迫诱导表达,但其转录调控机制仍不清楚.为研究SINAC1的盐应答转录调控机制,分离SINAC1基因的启动子并分析其盐应答功能.构建4个5\'-缺失的SINAC1启动子(起始密码子上游2 039 bp、1 508 bp、1 373 bp和777 bp)驱动的GUS基因表达载体,并利用农杆菌介导法分别转化烟草(Nicotiana benthamiana),随后对转基因植株进行NaCl处理和GUS染色分析.结果显示,未经NaCl处理的转基因植株均不被明显染色,而NaCl处理后,除777 bp启动子转基因植株外,2 039 bp、1 508 bp和1373 bp启动子转基因植株都被明显染色.这说明SINAC1启动子中盐应答元件位于-1 373 bp和-777 bp之间.结合该区间有4个盐应答元件——GT1GMSCAM4元件(核心序列为GAAAAA)的预测分析结果,推断这4个GT1GMSCAM4元件中的一个或者多个协同负责SINAC1基因的盐应答转录调控.这4个GT1GMSCAM4元件将用于筛选SINAC1盐应答的转录调控因子.
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