【摘 要】
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选用14周雄性大鼠,临用前用无菌水配成2mg/ml epirubicin 溶液,iv 组:经股静脉单次给药剂量分别为2,3,4,5和6mg/kg;ip 组:经右下腹ip 单次给药剂量分别为4,5,6和8mg/kg;对照
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选用14周雄性大鼠,临用前用无菌水配成2mg/ml epirubicin 溶液,iv 组:经股静脉单次给药剂量分别为2,3,4,5和6mg/kg;ip 组:经右下腹ip 单次给药剂量分别为4,5,6和8mg/kg;对照组给予生理盐水。最初3周每天观察动物反应,而后每周观察一次,直到20周。给药后把最初3周内体重降低作为一般急性毒性的指标,心输出量作为心脏毒性指标,同时监测心率、心电图,并对死亡大鼠进行心、肝、肺、肾的组织学检查。
Male 14-week-old rats were randomly divided into 2 mg / ml epirubicin solution with sterile water. Group iv: 2, 3, 4, 5 and 6 mg / The right lower quadrant ip single dose were 4,5,6 and 8mg / kg; control group was given saline. Animal responses were observed daily for the first 3 weeks and then weekly for up to 20 weeks. After administration, the weight loss in the first 3 weeks was used as an indicator of general acute toxicity. Cardiac output was used as a cardiotoxicity indicator. Heart rate and electrocardiogram were monitored simultaneously. Histological examination of heart, liver, lung and kidney of the deceased rats was performed.
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