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家族性原发性肺动脉高压(FPPH)是较为罕见的一类常染色体显性遗传疾病,国内尚少报道,约占原发性肺动脉高压(PPH)的6%.我们最近收集到已确诊的2例较典型FPPH家系,为积累资料,进一步提高呼吸科医师诊断意识, 报道如下.
中国汉族人群家族性原发性肺动脉高压二家系及文献复习
【摘 要】
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家族性原发性肺动脉高压(FPPH)是较为罕见的一类常染色体显性遗传疾病,国内尚少报道,约占原发性肺动脉高压(PPH)的6%.我们最近收集到已确诊的2例较典型FPPH家系,为积累资料,进一步提高呼吸科医师诊断意识, 报道如下.
【机 构】
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100037,北京,中国医学科学院中国协和医科大学北京阜外心血管病医院内科,中德分子医学研究室,中德分子医学麻醉科,,,,,
【发表日期】
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2002年25期
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