目的探究重组人血管内皮抑制素（恩度）联合洛铂胸腔灌注疗法在临床上应用于恶性胸腔积液（Malignant pleural effusions,MPE）的治疗的疗效及安全性。方法选取2019年1月至2020年1月于我院就诊的恶性胸腔积液患者60例,在进行常规充分引流胸腔积液后,随机分为恩度+洛铂组和洛铂组,每组30例,分别胸腔内灌注恩度联合洛铂和洛铂单药,比较两组的近期疗效、生活质量（QOL）及不良反应。结果治疗2个周期后,恩度+洛铂组的缓解率为93.78%,明显高于洛铂组的80.12%（P<0.05）。治疗前两组患者QOL评分差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗后恩度+洛铂组QOL评分明显高于洛铂组（P<0.05）。两组不良反应总发生率的差异无统计学意义（P> 0.05）。结论恩度联合洛铂胸腔灌注疗法在临床上应用于恶性胸腔积液的治疗上有显著的效果,明显提高了患者的生活质量,未增加不良反应,临床值得推广。