【摘 要】
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首先利用5’-磷酸吡哆醛酯(PLP)对牛血清白蛋白(BSA)的氮端进行定位活化,之后与2-溴-2甲基丙酸-2-氨氧基乙酯(ABM)反应形成大分子引发剂(BSA-Br).最后以寡聚乙二醇甲基丙烯酸
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首先利用5’-磷酸吡哆醛酯(PLP)对牛血清白蛋白(BSA)的氮端进行定位活化,之后与2-溴-2甲基丙酸-2-氨氧基乙酯(ABM)反应形成大分子引发剂(BSA-Br).最后以寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)为单体,通过原子转移自由基聚合法(ATRP)制备带有2条POEGMA高分子链的蛋白质高分子结合体(BSAPOEGMA).利用红外(FTIR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外分光光度计(UV-Vis)、基质辅助激光解析串联飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)等分析技术对所合成化合物进行表征.实验结果表明各步骤的化合物及最终的蛋白质高分子结合体都具有预期结构.
Firstly, the nitrogen end of bovine serum albumin (BSA) was activated by pyridoxal 5’-phosphate (PLP) and then reacted with 2-aminooxyethyl 2-bromo-2-methylpropionate (BSA-Br) .At last, oligomer-ethylene glycol methacrylate (OEGMA) was used as a monomer to prepare polymer chains with two POEGMA macromolecular chains by atom transfer radical polymerization (ATRP) (BSAPOEGMA) .METHODS and MALDI-TOF-MS were characterized by FTIR, 1H-NMR, UV-Vis and MALDI-TOF- Etc. The experimental results show that the compound of each step and the final protein polymer conjugate have the expected structure.
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