【摘 要】
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采用密度泛函理论对原儿茶酚3,4-双加氧酶(3,4-PCD)活化O2分子的反应机理进行了探讨.初始复合物,六重态61的超快形成主要归因于电子交换诱导系间穿越(EISC),Fedz2:O2π*(z)是
【机 构】
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天水师范学院生命科学与化学学院,西北师范大学化学化工学院,
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采用密度泛函理论对原儿茶酚3,4-双加氧酶(3,4-PCD)活化O2分子的反应机理进行了探讨.初始复合物,六重态61的超快形成主要归因于电子交换诱导系间穿越(EISC),Fedz2:O2π*(z)是主要的交换通道,在Fe―O键长为0.2487nm处,交换重叠积分Sij= = 0.3758. The formation of the quadruplet intermediate 41 from the six-fold state 61 coexists in two effects: electron exchange coupling and spin-orbit coupling (SOC), and they compete with each other. The calculated results show that the spin-orbit coupling (SOC = 353.16cm-1) .The dissociation of O-O bond mainly depends on the electron transfer of the highest occupied molecular orbital (HOMO) of catechol (PCA), the non-heme iron center Only assume PCA to O2 electron transfer buffer.
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