【摘 要】
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利用太赫兹时域光谱技术室温下对芳烃化合物萘、联苯、蒽、α 萘酚和 β 萘酚在 3~ 73cm-1(0 1~ 2 2THz)频谱范围内进行了光谱测量。结果表明 ,多环芳烃化合物在此波段有不同
【机 构】
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中国科学院上海应用物理研究所,中国科学院上海应用物理研究所,中国科学院上海应用物理研究所,中国科学院上海应用物理研究所,中国科学院上海应用物理研究所,中国科学院上海应用物理研究所,中国科学院上海应用物
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利用太赫兹时域光谱技术室温下对芳烃化合物萘、联苯、蒽、α 萘酚和 β 萘酚在 3~ 73cm-1(0 1~ 2 2THz)频谱范围内进行了光谱测量。结果表明 ,多环芳烃化合物在此波段有不同的吸收特征。不能形成氢键的萘、联苯和蒽在 67cm-1(2 0THz)附近均有一吸收峰 ,这可能是由于分子之间的振动即晶格振动所引起的 ;而能够形成氢键的α 萘酚和β 萘酚 ,其吸收峰可归结于分子间氢键的相互作用所引起的集体振动模式。THz时域光谱不仅能够鉴别分子结构存在微小差别的化合物而且还能鉴别同分异构体。
The spectroscopic measurements of naphthalene, biphenyl, anthracene, α-naphthol and β-naphthol in the frequency range of 3 ~ 73cm-1 (0 1 ~ 2 2THz) were carried out using terahertz time-domain spectroscopy at room temperature. The results show that polycyclic aromatic hydrocarbons in this band have different absorption characteristics. Naphthalene, biphenyl and anthracene, which can not form hydrogen bonds, all have an absorption peak around 67cm-1 (20THz), which may be due to the vibration of the crystal, that is, the lattice vibration; and the α-naphthalene Phenols and β-naphthol, the absorption peak can be attributed to the intermolecular hydrogen bond interactions caused by the collective vibration mode. THz time-domain spectroscopy can not only identify compounds with minor differences in molecular structure but also identify isomers.
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