【摘 要】
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对氟苯甲酰基或杂环芳酰基取代的杂环烯酮缩胺1(2)与溴乙酸乙酯反应,高产率地得到二氮杂二环[330]4或二氮杂二环[430]5衍生物。文中讨论了合成反应机理,并且对产物的结构进行
【机 构】
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哈尔滨理工大学化学与环境工程学院,哈尔滨理工大学化学与环境工程学院,哈尔滨理工大学化学与环境工程学院 黑龙江哈尔滨 150080 ,黑龙江哈尔滨 150080 ,黑龙江哈尔滨 150080
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对氟苯甲酰基或杂环芳酰基取代的杂环烯酮缩胺1(2)与溴乙酸乙酯反应,高产率地得到二氮杂二环[330]4或二氮杂二环[430]5衍生物。文中讨论了合成反应机理,并且对产物的结构进行了表征。研究结果提供了一种高效率合成氮杂稠环化合物的方法,产率:79%~84%。
The p-fluorobenzoyl or heteroaromatic-substituted heterocycloalkenone 1 (2) is reacted with ethyl bromoacetate to give diazabicyclo [330] 4 or diazabicyclo [430 ] 5 derivatives. The synthesis reaction mechanism was discussed and the structure of the product was characterized. The results provide a high efficiency method for the synthesis of azaheterocyclic compounds in 79% ~ 84% yield.
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