论文部分内容阅读
本文报道了直接抽提食品污染微生物的基因组DNA的方法。污染的食品溶于PBS缓冲液后，直接用含SDS的裂解液裂解微生物细胞。抽提出的微生物基因组DNA在23kb处有清晰条带，利用P1和P2扩增出16SrDNA基因约180bp的目的条带，克隆后随机测定一个阳性克隆的序列，分析表明我们测定的与细菌的KVD-1921-15菌株非常接近。