参芪强心汤加减治疗慢性心力衰竭的随机、平行对照临床试验观察

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目的:采用随机、平行对照临床试验设计,观察参芪强心汤对患者NYHA心功能分级、左室射血分数、左室舒张末期内径、6 min步行试验距离、氨基末端脑纳肽前体水平(NT-Pro BNP)明尼苏达生活质量量表等的干预作用。方法:选取2015年7月~2017年7月我院收治的慢性心力衰竭心功能Ⅱ-Ⅲ级患180例。随机分为对照组和治疗组各90例。对照组的患者根据《2014年中国慢性心力衰竭指南》使用标准化西医药物治疗,治疗组患者在使用标准化西医药物治疗的基础上应用中医辨证施治予以参芪强心汤加减,观察两组的疗效。结果:参芪强心汤联合西药治疗慢性心力衰竭效果理想,两组患者心功能均有改善,但治疗组较为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。左室射血分数改善及6 min步行试验,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后症状改善方面治疗组优于对照组。结论:参芪强心汤加减与标准化西医药物配合治疗慢性心力衰竭的临床效果优于标准化西药治疗。
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