疾病的问题一直困扰人类,而疾病是由先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果,基因层面的不同决定了表观上的极大差异。基因是人体的身份证,决定了我们的健康、疾病、长寿、美丽、智慧等。基因具有可监测和可分析的特征,也就是说可以通过物理或化学的方法获得基因序列,同时通过生物信息解码基因中所携带的信息,进而达到解读生命、预测疾病、靶向治疗的目的。DNA测序技术是基因组科学发展的核心推动力。从第一代测序技术到二代测序技术到最新发展出的三代测序平台,测序一个基因组的成本由30亿美元降低到1 0000元人民币,这极大推动了测序技术在科学研究及大众健康管理中的应用。基因检测在人类健康领域有着极为广泛的应用,包括遗传性肿瘤风险预测、心源性猝死基因检测、药物敏感性分析、遗传病携带筛查等众多方面。以癌症为例:人类一生患癌概率为22%,我国每年新发肿瘤429例,治愈率仅为10-30%,遗传性致癌基因突变筛查能帮助高危人群及早作预防性治疗或增加癌症筛查的频度和针对性,并且通过多基因的筛查,可以同时评估罹患多种癌症的风险。在早期筛查、预测癌种的基础上,通过分子分型决定个性化用药,进而达到更好地预后效果和更高的治愈率,所以基于二代测序技术的肿瘤医疗手段可以辅助并有望取代传统方法诺禾致源创立于2011年3月,专注于开拓基因组学技术在生命科学研究和人类健康领域的应用,将前沿的基因组学科研成果应用于癌症个体化诊疗、生殖遗传和个人基因组等领域,使最前沿的科学技术真正惠及于民。企业总部位于北京,实验基地位于天津武清区,业务网络遍布国内主要城市,并设立有香港、美国和英国等海外业务中心。企业保持以不低于年收入20%投入研发,每年申请数项发明专利,并于Science、Nature系列等国际顶尖学术期刊发表多项研究成果。诺禾医学检验所是诺禾致源下设的医学检验机构。检验所面向大众健康管理需求,以深度基因测序和大数据分析为核心技术,持续研发国际领先的基因检测产品,提供贯穿优生优育、疾病风险防控的精准健康管理解决方案。