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特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）预后非常差，诊断后的生存期为2～3年，IPF病人预后因素的研究为临床医生的治疗和新药开发提供重要检测指标，临床、肺生理、影像学、支气管肺泡灌洗液等参数都为IPF病人提供重要的预后信息，但需要进一步研究加以证实。
特发性肺纤维化预后因素研究进展
【摘 要】
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特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）预后非常差，诊断后的生存期为2～3年，IPF病人预后因素的研究为临床医生的治疗和新药开发提供重要检测指标，临床、肺生理、影像学
【机 构】
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辽宁省阜新市第二人民医院内二科,辽宁省凌海市石山镇武警8614部队卫生队,中国医科大学呼吸疾病研究所,辽宁医学院附属第一医院呼吸科
【出 处】
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中国全科医学
【发表日期】
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2008年1期
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