【摘 要】
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The effects of reaction pathway and temperature on stereo and regio selectivity of photocycloaddition of 1, 3 dimethylthymine (DMT) which gives four cyclobu
【出 处】
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Progress in Natural Science
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The effects of reaction pathway and temperature on stereo and regio selectivity of photocycloaddition of 1, 3 dimethylthymine (DMT) which gives four cyclobutane type dimers in solution using acetone as the photosensitizer, are investigated by measuring the product distribution. It is demonstrated that the ground state aggregation between DMT molecules mainly leads to (h t) dimers, and the diffusion controlled triplet dimerization is favorable to the formation of (h h) dimers.
The effects of reaction pathway and temperature on stereo and regio selectivity of photocycloaddition of 1, 3 dimethylthymine (DMT) which gives four cyclobutane type dimers in solution using acetone as the photosensitizer, are investigated by measuring the product distribution. It is demonstrated that the ground state aggregation between DMT molecules mainly leads to (ht) dimers, and the diffusion controlled triplet dimerization is favorable to the formation of (hh) dimers.
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