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目的 在牙龈成纤维细胞中观察能否通过Toll样受体2(Toll-like receptor-2,TLR-2)信号通路影响一些细胞因子的表达,以期探讨牙周炎的发病机制.方法 将体外培养的人正常牙龈成纤维细胞分为空白对照组、大肠杆菌Escherichia col( Ec)脂多糖组及牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)脂多糖组,应用实时荧光定量聚合酶链反应技术观察白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)家族成员IL-6、IL-11、白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)及抑瘤素M等细胞因子基因的表达情况,酶联免疫吸附测定法分析蛋白的表达.对各组间的mRNA和蛋白表达的比较采用单因素方差分析,检验水准为单侧α =0.05.结果 Pg中的脂多糖可以刺激IL-6和LIF的mRNA和蛋白表达,与空白对照相比10 h IL-6mRNA的表达水平最高(5.87±0.83),随着Pg的浓度升高表达量也增加,IL-11或抑瘤素M mRNA表达则不受影响.Pg脂多糖处理48 h后,IL-6和LIF蛋白的表达显著增强,酶联免疫吸附测定检测结果分别为( 962±57) ng/L和(47±18) ng/L.用特异性TLR-2激动剂处理后发现在牙龈成纤维细胞中TLR-2对IL-6和HF的产生发挥了重要作用.结论 在人牙龈成纤维细胞中通过TLR-2信号通路可以控制IL-6细胞因子的表达。