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采用AFLP技术分析了来自浙江黄岩的4个本地早橘材料（3个无核材料，1个有核材料），共筛选了72对E＋3／M＋3引物组合、从中选用12对多态性较好的引物进行最终扩增；最终碍到9条清晰稳定的标记片断，分别命名为SL1～SL9克隆测序后将所得碱基序列提交Genbank核酸序列数据库进行BLAST比对分析，结果表明，特异片段SL1与一种植物生长素输出蛋白编码基因PIN9有78％的一致性；特异片段Sk与一种植物反转录转座子基因有87％的一致性：特异片段Sk与植物叶绿体基因有94％的一致性；与功能基因较高的同源性为