【摘 要】
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特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pul monaryhemosiderosis,IPH)是由于原因不明的长期反复的弥漫性肺泡出血引起肺含铁血黄素沉着,最后导致肺间质纤维化。其病因及发病
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特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pul monaryhemosiderosis,IPH)是由于原因不明的长期反复的弥漫性肺泡出血引起肺含铁血黄素沉着,最后导致肺间质纤维化。其病因及发病机制尚未完全明了,且临床表现多样化,甚至不典型,故易造成漏诊误诊,影响预后。我国的IPH患者并不少见,但
Idiopathic pul monary hemosiderosis (idiopathic pul monaryhemosiderosis, IPH) is due to unexplained long-term repeated diffuse alveolar hemorrhage caused by pulmonary hemosiderin, eventually leading to pulmonary fibrosis. The etiology and pathogenesis are not yet fully understood, and the clinical manifestations of diverse, or even atypical, it is easy to cause missed diagnosis misdiagnosis, affecting the prognosis. IPH patients in our country are not uncommon, however
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腰椎间盘突出症是一种常见病、多发病,常采用推拿、卧床休息、药物等保守治疗法,多不易根治,易复发.我院自1995年8月至1996年10月,使用胶原酶溶核术治疗腰椎间盘突出症24例,
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