【摘 要】
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特发性全面性癫痫(idiopathic generalized epilepsy, IGE)约占所有癫痫患者的15% ~25%[1],其病因及发病机制尚不清楚,通常认为本病是由基因决定的遗传性疾病[2],过度换气、
【机 构】
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西南医科大学第一附属医院放射科,四川 泸州,646000
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特发性全面性癫痫(idiopathic generalized epilepsy, IGE)约占所有癫痫患者的15% ~25%[1],其病因及发病机制尚不清楚,通常认为本病是由基因决定的遗传性疾病[2],过度换气、睡眠剥夺、劳累等可诱发.根据最新的国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy,ILAE)癫痫分类,IGE包含以下4种癫痫综合征[3]:儿童失神癫痫(childhood absence epilepsy, CAE)、青少年失神癫痫(juvenile absence epilepsy, JA E)、青少年肌阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilepsy, JME)、全面强直-阵挛发作癫痫(generalized tonic-clonic seizures alone,GTCS),其中以 JME 最为常见[4 -5].IGE有典型失神发作、肌阵挛发作、全面强直-阵挛发作3种主要的发作类型,可以单独或组合出现,其特征性脑电图(electroencephalography,EEG)表现为双侧对称性欠规律的全面性棘波放电(generalized spike-and-wave discharges,GSWDs).
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