2-取代-4,5-双(α-呋喃基)噁唑的合成及发光性能的研究

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以糠醛为原料,经维生素B1(VB1)催化合成糠偶姻.糠偶姻与不同的酰氯反应生成糠偶姻单酯.糠偶姻单酯在醋酸铵和醋酸作用下合成了新化合物2-取代-4,5-双(α-呋喃基)噁唑.采用IR,1H NMR,MS和元素分析对目标产物进行鉴定和表征,证实了其分子结构.并对2-取代-4,5-双(α-呋喃基)噁唑进行了UV和荧光光谱测定,对其进行了简单的发光性能的研究. Furfural as the raw material, catalyzed by vitamin B1 (VB1) to synthesize furoin, and furfural reacted with different acid chlorides to generate furfural mono-ester.The furilazin monoester was synthesized under the action of ammonium acetate and acetic acid, and the new compound 2- (Α-furyl) oxazole.IH, 1H NMR, MS and elemental analysis were used to identify and characterize the target product, which confirmed the molecular structure of 2-substituted-4,5- The UV and fluorescence spectra of bis (α-furyl) oxazole were studied. The simple luminescence properties of bis (α-furyl) oxazole were studied.
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