目的 探讨金属硫蛋白（MT）-1E作为辅助诊断乳腺癌的分子生物学标志物的可行性。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应（RTFQ-PCR）及酶联免疫吸附试验（ELISA）对145例乳腺癌（BCG组）及110例乳腺增生（Nor组）患者外周血MT-1EmRNA及其蛋白表达水平进行检测。应用受试者工作特征曲线（ROC）分析MT-1E在乳腺癌诊断中的最佳临界值。结果 （1）BCG组中血清MT-1EmRNA表达（6.21±1.38）×10^-3,高于Nor组（2.41±0.62）×10^-3,差异有统计学意义（P<0.05）;血清MT-1E在蛋白水平比较,BCG组MT-1E（2.31±0.19）ng/mL高于Nor组（0.34±0.05）ng/mL,差异有统计学意义（P<0.01）。（2）ROC曲线分析表明,BCG组血清MT-1E蛋白水平最佳临界值约为0.85 ng/mL,其敏感度指标高于Nor组,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）BCG组中,MT-1E在组织学分级、TNM分期、是否存在腋窝淋巴结转移等方面比较,差异有统计学意义（P<0.05,P<0.01）,而在年龄、肿瘤大小、分子分型等方面比较,差异无统计学意义（P>0.05）。（4）MT-1E在乳腺癌组织和乳腺增生组织中的表达差异有统计学意义（P<0.01）。结论 乳腺癌患者血清MT-1E高表达,有望成为乳腺癌分子标志物及评价预后的潜在指标之一。