甲苯达唑和吡喹酮对小鼠细粒棘球蚴囊壁的葡萄糖磷酸异构酶和甘油醛磷酸脱氢酶的影响(英文)

来源 :Acta Pharmacologica Sinica | 被引量 : 0次 | 上传用户:tangtang132
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目的:测定抗包虫药物对细粒棘球蚴囊壁的葡萄糖磷酸异构酶(GPI)和甘油醛磷酸脱氢酶(GAPDH)的影响.方法:感染细粒棘球蚴囊达8-10个月的小鼠ig甲苯达唑(Meb)或吡喹酮(Pra)治疗,然后剖杀取囊,用生化方法测定GPI和GAPDH活力.结果:感染小鼠用Meb25-50mg·kg-1·d-1治疗,连续7-14d,未见对GAPDH活力有明显影响.若用Pra500mg·kg-1·d-1ig14d,囊壁的GAPDH活力被抑制265%.至于GPI,仅Meb25mg·kg-1·d-1×14d组的瘪囊示该酶活力被抑制332%.结论:GPI和GAPDH不是有效的抗包虫药的主要作用靶. Objective: To determine the effects of anti-hydatid drugs on the phosphoglycerate isomerase (GPI) and glyceraldehyde-4-phosphate dehydrogenase (GAPDH) in the cystic wall of Echinococcus granulosus. Methods: Mice infected with Echinococcus granulosus for 8-10 months were treated with Meb or Pra, and then were sacrificed. The biochemical methods were used to determine the activity of GPI and GAPDH. Results: The infected mice were treated with Meb25-50mg · kg-1 · d-1 for 7-14 days, and no significant effect on GAPDH activity was observed. With Pra500mg · kg-1 · d-1ig14d, the GAPDH activity of the capsule wall was inhibited by 265%. As for the GPI, only deflated capsules of the Meb 25 mg kg-1 d-1 x 14d group showed that the enzyme activity was inhibited by 33.2%. Conclusion: GPI and GAPDH are not the main targets of effective anti-hydatid drugs.
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