【摘 要】
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对传统的Biginelli反应作了改进,以芳香醛、β-二羰基化合物和脲为底物,采用[bpy]BF4和FeCl3·6H2O为催化剂,在60℃反应30 min即可高产率得到一系列3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合
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对传统的Biginelli反应作了改进,以芳香醛、β-二羰基化合物和脲为底物,采用[bpy]BF4和FeCl3·6H2O为催化剂,在60℃反应30 min即可高产率得到一系列3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。与单独使用氯化铁或离子液体做催化剂相比,该体系具有反应速率快,反应后处理简单、环境污染小、反应收率良好等特点。
The traditional Biginelli reaction was improved. Using aromatic bidentate, β-dicarbonyl and urea as the substrate, [bpy] BF4 and FeCl3 · 6H2O were used as catalysts to react at 60 ℃ for 30 min to obtain a series of 3 , 4-dihydropyrimidin-2-ones. Compared with using ferric chloride or ionic liquid alone as a catalyst, the system has the advantages of fast reaction rate, simple post-reaction treatment, small environmental pollution and good reaction yield.
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