【摘 要】
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目的：探讨小窝蛋白1（Cav-1）对脂多糖（LPS）诱导的气道黏液高分泌的影响。方法：体外培养人气道上皮细胞（16HBE）,用LPS刺激细胞构建黏液高分泌模型,以Toll样受体4（TLR4）抑制剂E5564、核转
【机 构】
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重庆医科大学附属第二医院呼吸内科,海南医学院附属医院
【基金项目】
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国家自然科学基金(81370111,31171346)资助项目
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目的：探讨小窝蛋白1（Cav-1）对脂多糖（LPS）诱导的气道黏液高分泌的影响。方法：体外培养人气道上皮细胞（16HBE）,用LPS刺激细胞构建黏液高分泌模型,以Toll样受体4（TLR4）抑制剂E5564、核转录因子-κB（NF-κB）抑制剂PDTC、转染Cav-1质粒和siRNA为干预因素,将细胞随机分为对照组、LPS刺激组、LPS＋Cav-1质粒组、LPS＋Cav-1 siRNA组、LPS＋阴性siRNA组、LPS＋空质粒组、LPS＋E5564组及LPS＋PDTC组。四甲基偶氮唑盐法（MTT）检测各
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