【摘 要】
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人类脑肿瘤中,2型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis2,NF2)的肿瘤抑制蛋白Merlin普遍发生错误表达。突变基因位于人类染色体22q12,正常表达的蛋白质命名为Merlin或Schwannomin
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院神经外科,
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人类脑肿瘤中,2型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis2,NF2)的肿瘤抑制蛋白Merlin普遍发生错误表达。突变基因位于人类染色体22q12,正常表达的蛋白质命名为Merlin或Schwannomin。Merlin与ERM蛋白家族有同源性,与埃兹蛋白(Ezrin)、根蛋白(Radixin)和膜突蛋白(Moesin)同属4.1蛋白超家族。目前研究相继发现多种能与Merlin发生相互作用的蛋白。本文旨在探讨这些蛋白在NF2发病中可能的作用机制。
Human brain tumors, Merlin type 2 neurofibromatosis (Neurofibromatosis2, NF2), the tumor suppressor protein Merlin widespread missense expression. The mutant gene is located on human chromosome 22q12 and the normally expressed protein is named Merlin or Schwannomin. Merlin shares homology with the ERM protein family and belongs to the 4.1 protein superfamily with Ezrin, Radixin and Moesin. The current study have found a variety of proteins that interact with Merlin. This article aims to investigate the possible mechanism of action of these proteins in the pathogenesis of NF2.
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