【摘 要】
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用交叉实验设计法研究了氯苯丁酯对10只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT-207)药代动力学的影响。反相高效液相色谱法测定血清FT-207浓度,其药时曲线符合一室开放模型。大鼠连续口服
【机 构】
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泰山医学院药理学教研室,泰山医学院药理学教研室,泰山医学院药理学教研室,泰山医学院药理学教研室,
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用交叉实验设计法研究了氯苯丁酯对10只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT-207)药代动力学的影响。反相高效液相色谱法测定血清FT-207浓度,其药时曲线符合一室开放模型。大鼠连续口服氯苯丁酯180mg/kg/d×5d,可促进FT-207吸收,使Ka增加90.9%,Ta1/2缩短48.6%,Tmax缩短38.2%,Cmax增加12.4%。文中简要讨论了二药相互作用的临床意义。
The effect of clofenbutyl on the pharmacokinetics of oral fuflufamide (FT-207) in 10 rats was studied by cross-sectional design. Determination of serum FT-207 concentration by reversed-phase high performance liquid chromatography, the drug curve in line with the open-chamber model. Continuous oral administration of clofibrate 180 mg / kg / d for 5 days promoted FT-207 absorption, resulting in an increase of 90.9% in Ka, 48.6% in Ta1 / 2, 38.2% in Tmax and 12.4% in Cmax. The article briefly discusses the clinical significance of the two drugs interaction.
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