论文部分内容阅读
目的全身炎症反应在体外循环致肺损伤过程中起关键作用。外泌体载体能否被肺脏靶细胞有效摄入是急性肺损伤(ALI)基因治疗的关键。方法超速离心法提取体外培养的iPS细胞外泌体,Western Blot鉴定其特征蛋白表达。PKH26标记的外泌体与肺微血管内皮细胞和肺泡Ⅱ型上皮细胞体外共培养,免疫荧光共聚焦技术检测靶细胞对外泌体的吸收、摄取情况。结果 iPS细胞来源的外泌体可以被肺微血管内皮细胞和肺泡Ⅱ型上皮细胞有效摄入。结论 iPS细胞外泌体可以被肺脏靶细胞有效摄入,是ALI基因治疗的理想载体。