【摘 要】
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为了寻找新的抗血小板聚集药物,以川芎嗪、β-丙氨酸、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成了6个川芎嗪芳酸醚β-丙氨酸类衍生物。所有目标化合物均未见文献报道
【机 构】
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安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室,
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为了寻找新的抗血小板聚集药物,以川芎嗪、β-丙氨酸、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成了6个川芎嗪芳酸醚β-丙氨酸类衍生物。所有目标化合物均未见文献报道,其结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS得到确证。药理结果初步显示,目标化合物血小板抑制率分别为6.4%、27.4%、7.7%、14.8%、37.0%、10.9%。
In order to find a new anti-platelet aggregation drug, ligustrazine, β-alanine, ferulic acid and its analogues as starting materials, through a series of reactions, synthesized six ligustrazine aromas ether β-alanine Derivatives. All of the target compounds were not reported in the literature, and their structures were confirmed by 1HNMR, 13CNMR, IR and MS. Pharmacological results preliminary showed that the target compound platelet inhibition rates were 6.4%, 27.4%, 7.7%, 14.8%, 37.0%, 10.9%.
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