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采用 溶 胶凝 胶 法 制 备 了 多 孔 性 、大 比 表 面 积 的 Ｓ Ｏ２ －４ ／ Ｔｉ Ｏ２ 固 体 超 强 酸 催 化 剂， 运 用 Ｘ Ｒ Ｄ ， Ｂ Ｅ Ｔ 比表面 积测定 ， Ｘ Ｐ Ｓ 和 Ｕ Ｖ Ｖｉｓ 反 射光 谱等 技 术对 该 催化 剂 的结 构、表 面状 态 以 及半导体特 性进行了 表征，并 通过 Ｃ Ｈ３ Ｂｒ ， Ｃ６ Ｈ６ 和 Ｃ２ Ｈ４ 等典型有 机物的 气相光催 化氧 化反 应，考 察了 Ｓ Ｏ２ －４ ／ Ｔｉ Ｏ２ 催化剂 的光 催 化 反 应 性 能． 结 果 表 明， Ｓ Ｏ２ －４ ／ Ｔｉ Ｏ２ 催 化 剂 具 有 较 高 的 结 构 稳 定 性， Ｔｉ Ｏ２ 的超强 酸化有效 地抑制 了晶相转 变、晶粒 度增加和 比表 面积 下降． 与 Ｔｉ Ｏ２ 相 比， Ｓ Ｏ２ －４ ／ Ｔｉ Ｏ２的吸收 边蓝移 及禁带宽 度增加， 产生了较 大的氧 化还原势 ，导致光 催化效率 提高．
The porous and large specific surface area of S O2 -4 / Ti O2 solid superacid catalyst was prepared by sol-gel method. The XRD, B E T specific surface area, XPS and U V Vis reflectance spectra The structure, surface state and semiconductor properties of the catalyst were characterized by means of gas-phase photocatalytic oxidation of typical organic compounds such as C H3 Br, C6 H6 and C2 H4. The photocatalytic activity of S O2 -4 / Ti O2 catalyst Reactivity. The results show that the S O2 -4 / Ti O2 catalyst has high structural stability. The super-acidification of Ti O2 effectively suppresses the crystal phase transformation, increases the grain size and decreases the specific surface area. Compared with Ti O2, the blue shift of the absorption edge and the forbidden band of S O2 -4 / Ti O2 increase, resulting in a larger redox potential, leading to an increase in photocatalytic efficiency.