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【摘 要】
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目的:构建可表达人中性氨基酸载体B0AT1基因的真核表达载体,建立重组质粒转染的Hela细胞系,筛选出稳定表达人B0AT1的细胞株。方法:提取人正常小肠上皮细胞总RNA,采用RT-PCR方
【机 构】
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南京军区南京总医院解放军普通外科研究所,
【出 处】
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肠外与肠内营养
【发表日期】
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2009年05期
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