【摘 要】
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目的 评价受体血清填充前房湿房保存角膜的角膜内皮细胞活性,以探讨一种新的角膜保存方法.方法 40只新西兰白兔的80只眼随机分2组:A组(对照组)40只眼和B组(实验组)40只眼.A组
【机 构】
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民航总医院眼科,南昌大学第二附属医院眼科
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目的 评价受体血清填充前房湿房保存角膜的角膜内皮细胞活性,以探讨一种新的角膜保存方法.方法 40只新西兰白兔的80只眼随机分2组:A组(对照组)40只眼和B组(实验组)40只眼.A组以传统的湿房保存法4℃保存角膜,B组以前房抽空房水注入受体血清湿房保存角膜.分别于保存后2、5、7、10 d行扫描电镜观察超微结构及锥虫蓝-茜素红检测角膜内皮细胞活性;角膜厚度仪测量角膜厚度及图像分析系统计算内皮细胞密度和细胞面积.结果 B组保存的角膜7 d内透明,内皮细胞活性大于90%,保存10d的角膜内皮细胞活性率大于80%;A组保存的角膜2 d内透明,保存5 d的角膜内皮细胞均溶解、死亡.B组保存7 d与A组保存2 d的角膜内皮细胞活性、内皮细胞密度、内皮细胞面积差异无统计学意义(P＞0.05).A组保存5 d的角膜厚度(0.64±0.04)mm,保存7 d的角膜厚度(0.79±0.03)mm,保存10 d的角膜厚度(1.06±0.03)mm,B组保存5 d的角膜厚度(0.55±0.03)mm,保存7 d的角膜厚度(0.65±0.02)mm,保存10 d的角膜厚度(0.85±0.05)mm,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 受体血清有维护角膜内皮细胞结构和功能的作用,湿房保存的同时延长了角膜保存的时间.
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