【摘 要】
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目的 观察阿加曲班联合双联抗血小板治疗轻型缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法 本研究将轻型缺血性脑卒中患者96例随机分为阿加曲班治疗试验组(48例)和对照组(48例),观察两组用药后14d后NIHSS评分、1月mRS评分和评分值0～1分与1～2分两组患者比例,同时观察两组不良事件发生率.结果 试验组14d后NIHSS评分值为(1.75±0.51)分,对照组为(2.23±0.82)分,试验组NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).试验组脑梗死复发显著低于对照组,差异有统计学意义(P<
【机 构】
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葫芦岛市连山区人民医院 125001
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目的 观察阿加曲班联合双联抗血小板治疗轻型缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法 本研究将轻型缺血性脑卒中患者96例随机分为阿加曲班治疗试验组(48例)和对照组(48例),观察两组用药后14d后NIHSS评分、1月mRS评分和评分值0～1分与1～2分两组患者比例,同时观察两组不良事件发生率.结果 试验组14d后NIHSS评分值为(1.75±0.51)分,对照组为(2.23±0.82)分,试验组NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).试验组脑梗死复发显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿加曲班联合双联抗血小板治疗轻型缺血性卒中能够改善患者神经功能,防止梗死再复发,安全性高.
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目的 观察康达心口服液治疗慢性心力衰竭阳虚血瘀证患者临床疗效及对心功能和运动耐量的影响.方法 选取80例慢性心力衰竭阳虚血瘀证患者,按随机数字表法分成对照组和观察组,对照组按照指南使用ACEI、β受体阻滞剂、利尿剂等西药常规治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用康达心口服液治疗.8周后比较两组中医证候积分、治疗前后血清N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2).治疗前后进行心肺运动试验(CPET),比较无氧阈值(AT)、峰值摄氧量(peakVO2)的变化.结果
目的 比较纳布啡与舒芬太尼复合丙泊酚在老年患者无痛胃镜检查中的应用效果和安全性.方法 本研究收集2019年6月至2020年12月在鹤壁市人民医院接受无痛胃镜检查的84例老年患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组42例.对照组接受舒芬太尼复合丙泊酚麻醉方案,观察组接受纳布啡复合丙泊酚方案;观察两组患者的术中指标以及麻醉诱导时间、检查操作时间、麻醉苏醒时间、丙泊酚总用量以及术中患者体动反应和不良反应情况.结果 与对照组相比,观察组患者在术中各时间点的血压、心率、呼吸及血氧饱和度指标以及麻醉诱导时间、检查
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