Stevens-Johnson综合征眼部病变的治疗

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Stevens-Johnson综合征是一种主要累及全身皮肤和黏膜的自身免疫性疾病,80%以上的患者眼部受累,累及眼睑、结膜和角膜等.患者一旦出现眼部症状,应立即给予积极正规的眼科治疗.在急性期要停用一切可疑药物,使用免疫抑制剂、糖皮质激素、免疫球蛋白等药物抑制免疫炎症反应.慢性期主要针对干眼症状采取相应措施,如使用人工泪液等润滑剂、颌下腺移植、配戴巩膜接触镜,甚至是睑缘缝合.后遗症期要通过手术重建眼表正常的解剖和功能,手术方式有羊膜移植、角膜缘干细胞移植、口腔黏膜上皮移植、角膜移植或联合移植.严重者也可以尝试人工角膜来重建眼表.并恢复视力.
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