【摘 要】
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目的 明确虫草茵丝提取物(Cordyceps mycelia extract,CME)对二甲基亚硝胺(dimethylnitro-samine,DMN)诱导大鼠肝硬化的干预与治疗作用.方法 采用DMN 10μg/kg剂量腹腔内注射
【机 构】
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北京地坛医院中西医结合科,北京,100011;上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所,上海201303;上海高校中医内科学E研究院
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目的 明确虫草茵丝提取物(Cordyceps mycelia extract,CME)对二甲基亚硝胺(dimethylnitro-samine,DMN)诱导大鼠肝硬化的干预与治疗作用.方法 采用DMN 10μg/kg剂量腹腔内注射,每日1次,每周前3日、持续4周的方法制备大鼠肝硬化模型.CME干预实验于造模即日起开始灌胃给药至造模4周末;治疗实验于造模4周、终止造模因素后开始给药至8周末;均以0.74 g/(kg·d)剂量给予CME,每日1次.分别于造模后3天、2、4、6、8周处死动物取材进行动态效应观察.观测肝组织学、肝组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)的免疫组织化学染色、肝羟脯氨酸(Hyp)含量以及肝功能的检测.结果 与同期模型组比较,CME预防给药后2、4周的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和血清总胆红素(TBIL)含量均显著降低(P<0.05),血清白蛋白(Alb)含量显著增加(P<0.05);干预用药4周后的肝Hyp含量显著下降(P<0.05),胶原纤维增生程度显著减轻(P<0.05),肝组织内α-SMA、Col Ⅰ阳性表达显著减少(P<0.05).与同期模型组比较,治疗给药2周后的血清ALT、AST活性和血清TBIL含量显著降低(P0.05);治疗给药2、4周的肝Hyp含量均显著降低(P<0.05),胶原纤维增生程度均显著减轻(P<0.05),肝组织α-SMA表达均显著减少(P<0.05);治疗给药4周时肝组织Col Ⅰ表达显著减少(P<0.05).结论 CME既能显著抑制DMN大鼠肝硬化的形成,也可有效促进已成型的DMN大鼠肝硬化的逆转,具有良好的临床应用前景.
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