【摘 要】
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通过X 射线单晶衍射法测定了标题化合物的晶体结构。结果表明 :晶体属正交晶系 ,P2 12 12 1空间群 ,a =8 6 0 10 (3) ,b =13 0 830 (9) ,c =18 1130 (11) ,V =2 0 38 2 0 (2
【机 构】
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中国科学院上海生命科学院药物研究所新药研究国家重点实验室,中国科学院上海生命科学院药物研究所新药研究国家重点实验室,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所 上海2
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通过X 射线单晶衍射法测定了标题化合物的晶体结构。结果表明 :晶体属正交晶系 ,P2 12 12 1空间群 ,a =8 6 0 10 (3) ,b =13 0 830 (9) ,c =18 1130 (11) ,V =2 0 38 2 0 (2 0 ) 3 ,Z =4 ,Mr =4 18 4 9,Dx =1 36 9g/cm3 ,λ(MoKα) =0 710 73 ,μ(MoKα) =1 12cm-1,F(0 0 0 ) =888。在 0 <2θ <5 0°范围内共收集了 1988个独立衍射点 ,其中可观测衍射点 196 3个 [Ⅰ≥ 8σ(Ⅰ ) ]。晶体结构用直接法解出 ,经全矩阵最小二乘法修正 ,最终偏离因子Rf=0 0 6 2 ,Rw=0 0 5 5。
The crystal structure of the title compound was determined by X-ray single crystal diffractometry. The results show that the crystal belongs to the orthorhombic system, space group P2 12 12 1, a = 8 6 0 10 (3), b = 13 0 830 (9), c = 18 1130 (11) 0 (20) 3, Z = 4, Mr = 4 18 4 9, Dx = 1 369 g / cm3, λ MoKα = 0 710 73, μ MoKα = 1 12 cm -1, F 0 0 0 ) = 888. A total of 1988 independent diffraction spots were collected in the range of 0 <2θ <5 0 °, of which 196 3 [Ⅰ≥8σ (Ⅰ)] were observed. The crystal structure is solved by the direct method and corrected by full matrix least squares method. The final deviation factor is Rf = 0 0 6 2, Rw = 0 0 5 5.
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