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目的
对1例遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析，以探讨其发病机制。
方法用ADVIA2400型生化分析仪检测家系所有成员的肝、肾功能；用STA-R全自动血凝仪检测其血浆凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白(原)降解产物、D二聚体及TT的硫酸鱼精蛋白纠正实验；分别用Clauss法和免疫散射比浊法检测血浆纤维蛋白原活性和纤维蛋白原抗原；用PCR扩增纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG的所有外显子及侧翼序列，测序寻找突变位点，并排除基因多态性；采用生物学信息学预测软件(PolyPhen-2、SIFT和Mutation Taster)分析突变对蛋白质功能的影响。
结果先证者及家系成员肝、肾功能均正常；先证者TT(31.8 s )明显延长且不能被硫酸鱼精蛋白校正，血浆纤维蛋白原活性明显降低(1.68 g/L)但纤维蛋白原抗原含量正常(3.78 g/L)，其他凝血指标正常；其母检测结果与其相似。基因分析显示先证者及其母亲FGA基因第2外显子c.92G>A(p.Gly31Glu)存在杂合性错义变异，突变来源于母系。3个生物信息学软件预测结果均提示此突变可影响蛋白质功能。
结论纤维蛋白原Αα链Gly31Glu突变是致先证者及其母亲异常纤维蛋白原血症的分子基础，该突变尚未见报道。