【摘 要】
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急性早幼粒细胞白血病(APL)占儿童AML0%,具有和成人APL相同的临床表现、细胞形态学、遗传学和分子生物学特征。约95%患者携带t(15;17)染色体易位,白血病细胞分化阻滞在早幼粒
【机 构】
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广东省人民医院儿科,广东省人民医院儿科,广东省人民医院儿科,上海儿童医学中心,
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急性早幼粒细胞白血病(APL)占儿童AML0%,具有和成人APL相同的临床表现、细胞形态学、遗传学和分子生物学特征。约95%患者携带t(15;17)染色体易位,白血病细胞分化阻滞在早幼粒细胞阶段,临床出血征明显,常伴弥散性血管内凝血(DIC),肝脾淋巴结肿大少见。免疫分型CD9、CD13、CD33阳
Acute promyelocytic leukemia (APL) accounts for 0% of AML in children and has the same clinical manifestations, cellular morphological, genetic and molecular biological characteristics as adult APL. Approximately 95% of patients carry t (15; 17) chromosomal translocations, leukemic cell differentiation arrest in promyelocytic stage, clinical signs of bleeding significantly, often accompanied by disseminated intravascular coagulation (DIC), liver and spleen lymph node enlargement rare. Immunophenotyping CD9, CD13, CD33 positive
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