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本研究用pUR222质粒载体与肺炎支原体DNA Sau3A部分酶切片段重组，转入大肠杆菌BMH71-18，在Xgal平板上筛选出49株耐氨苄青霉素呈白色的重组克隆。用〔α-32P〕dATP标记的肺炎支原体DNA探针做杂交试验，其中19株与探针杂交。琼脂糖凝胶电泳检测证明克隆8和6分别带有9.1和5.9kb的重组质粒。用菌落原位酶联免疫吸附试验检测，有两个克隆株能产生和肺炎支原体抗体发生阳性反应的蛋白质。证明肺炎支原体DNA不仅在大肠杆菌中克隆成功，并表达了肺炎支原体抗原。