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目的研究整合素β1亚单位对肝癌细胞与层黏连蛋白(LN)趋化行为的影响.方法采用双微吸管实验法进行肝细胞癌(HCC)细胞趋化实验,在两侧微管内加入相同浓度(5 0μg/ml,200μg/ml)的L N,并引导微管尖端与同一H C C细胞紧密接触,动态观察细胞两侧伪足形成过程;当两侧微管L N浓度为200μg/ml,在一侧微吸管内加入针对整合素β1亚单位(CD 29)的单克隆抗体(Anti-CD 29)20μg/ml,考察β1整合素亚单位阻断对H C C细胞伪足形成的影响.利用流式细胞仪对H C C细胞表面整合素β1亚单位的表达进行分析. 结果两侧微吸管加入相同浓度的L N,细胞向两侧微吸管两侧均有伪足形成;随作微吸管内LN浓度的增加,细胞伪足增加,且两侧微吸管内伪足的变化基本呈对称性;在此基础上,微吸管加入AntiCD 29的一侧,HCC细胞伪足生长曲线呈现明显的抑制,而未加入Anti-CD 29的微吸管一侧与加入的对侧相比,该侧细胞的伪足明显增加.流式细胞仪分析表明,所研究细胞整合素β1亚单位表达率达9 5.7 8%.结论整合素β1亚单位是联系H C C细胞与H C C细胞对LN趋化性伪足形成的重要受体基础.