论文部分内容阅读
目的 获得足量的PDGF-BB蛋白,作为PDGF-BB促进骨折愈合及创伤修复等进一步功能研究和临床应用的基础.方法用基因重组技术构建pQE-PDGF-B原核表达载体,在M15大肠杆菌中进行PDGF-B单体蛋白的表达.结果经酶切鉴定、PCR鉴定及基因测序证明,pQE30载体上成功地插入了PDGF-B成熟肽基因;重组表达载体pQE-PDGF-B在M15大肠杆菌中得到了高效表达,表达量约占全菌蛋白的15%,表达的PDGF-B单体蛋白经SDS PAGE电泳,显示了一条特异蛋白带,分子量为15 kD左右.结论 PDGF-B原核表达载体的成功构建和PDGF-B单体蛋白制备纯化为生产活性PDGF-BB蛋白及其进一步功能研究奠定了基础。