论文部分内容阅读
为了简便、快速提取高质量的柑橘（Citrus reticulata Banco）叶片总RNA采用TRlzol法，对北京天根公司RNAplant Reagent和日本TaKaRa公司RNAiso Reagent两种RNA提取试剂进行比较并适当改进。结果表明：通过琼脂糖凝胶电泳，使用TaKaRa公司试剂提取的总RNA28S和18S条带清晰，紫外分光光度计检测分析A260/A280为1．820，A260/A230为2．088，RNA的浓度为2．840μg·μl^-1，用于RT—PCR反应可成功克隆柑橘