【摘 要】
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自Shwartzmah 1928年发现在伤寒液接种中二次接种后有皮下血管的炎症反应和白细胞的聚集坏死现象后,有人在脑缺血的研究中发现类似现象[1],尤其在急性脑卒中时表达及作用机理
【机 构】
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陕西省人民医院神经内科 西安710068
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自Shwartzmah 1928年发现在伤寒液接种中二次接种后有皮下血管的炎症反应和白细胞的聚集坏死现象后,有人在脑缺血的研究中发现类似现象[1],尤其在急性脑卒中时表达及作用机理方面也有了较多发现.目前尤其以白介素-1(IL1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β)的研究为多.临床上也发现急性半球梗死病人脑组织低灌注区有白细胞浸润,这种表现持续4周,而慢性脑缺血病无白细胞浸润[2].目前,无论是动物模型研究还是临床试验均支持炎性反应参与缺血性脑损伤,抗炎治疗可使脑梗塞的治疗时间窗变宽,赢得进一步治疗的时机[3].大量的研究提示,炎性细胞因子可对中枢神经系统发挥神经营养、神经保护及神经毒性作用[4.5].本文就IL-1、IL-6,TNF-α,TGF-β生物属性及其在急性脑缺血时对中枢神经系统的影响做一综述.rn
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