【摘 要】
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本文用反射光谱、NMR和单晶X射线衍射分析进行了配合物的结构表征,用ESR法研究了配合物成键性质和咪唑桥的稳定性.用NBT法测定了配合物催化歧化O_2~-的活性.结果表明,具有平
【机 构】
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南京大学配位化学研究所,南京大学配位化学研究所,南京大学配位化学研究所,南京大学配位化学研究所 南京 210008,南京 210008,南京 210008,南京 210008
【出 处】
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中国科学(B辑 化学 生命科学 地学)
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本文用反射光谱、NMR和单晶X射线衍射分析进行了配合物的结构表征,用ESR法研究了配合物成键性质和咪唑桥的稳定性.用NBT法测定了配合物催化歧化O_2~-的活性.结果表明,具有平面四方构型或轴向有弱配位基团的四方锥构型的Cu~(2+)配合物具有较高活性,说明配合物催化歧化O_2~-过程中,Cu~(2+)可能首先以轴向与O_2~-配位,生成Cu~(2+)-O_2~-中间态.
In this paper, the structural characterization of the complexes was investigated by reflection spectroscopy, NMR and single crystal X-ray diffraction analysis. The bonding properties and the stability of the imidazole bridges were studied by ESR method. The results show that tetragonal pyramidal Cu 2+ complexes with planar tetragonal structure or weakly coordinating groups in the axial direction have higher activity, indicating that during the catalytic disproportionation of O_2 ~ -, Cu ~ (2+) may first coordinate with O_2 ~ - to generate Cu ~ (2 +) - O_2 ~ - intermediate state.
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