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目的从肠道群调节角度探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降糖作用机制。方法40RsD雄性大鼠,随机分为正常组(N组)、模型组(M组)、二甲双胍组(MET组)、GLP-1组(GLP-1组),每组各10只。除N组外,其余大鼠高脂饲料喂养8周后,按30mg/kg腹腔注射链脲佐菌素(STZ)进行2型糖尿病造模。造模后,MET组、GLP-1组分别以二甲双胍及GLP-1治疗,N组和M组等量生理盐水皮下注射,治疗6N后,收集大鼠粪便,进行肠道群16SrDNA测序分析。结果治疗6N后,与N组比较,M组、MET组、GLP