【摘 要】
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以意大利蜜蜂α-葡萄糖苷酶基因（GenBank登录号NM001040259）的保守区设计引物,从中华蜜蜂（Apis cerana cerana）工蜂中提取总RNA,逆转录成cDNA,进行RT-PCR,将扩增产物克隆到pGEM-T
【机 构】
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徐州师范大学生命科学学院,江苏省药用植物生物技术重点实验室,东南大学基础医学院,福建农林大学蜂疗研究所
【基金项目】
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江苏省属高校自然科学重大基础研究项目(编号:2007);徐州师范大学重点科研基金(编号:06XLA12)
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以意大利蜜蜂α-葡萄糖苷酶基因（GenBank登录号NM001040259）的保守区设计引物,从中华蜜蜂（Apis cerana cerana）工蜂中提取总RNA,逆转录成cDNA,进行RT-PCR,将扩增产物克隆到pGEM-T easy载体上,导入大肠杆菌JM109,阳性克隆经双酶切鉴定后测序,将测序得到的中华蜜蜂α-葡萄糖苷酶（alpha-glucosi-dase）基因与已知的意大利蜜蜂核苷酸序列比较,同源性为91.31%。氨基酸序列与意大利蜜蜂、黑腹果蝇、埃及斑蚊、冈比亚按蚊、印度蜜蜂、小蜜蜂、非洲爪蟾、日本蜜蜂、赤拟谷盗、尖音库蚊的同源性分别为90.83%、48.11%、47.28%、45.74%、42.25%、41.21%、38.10%、37.93%、35.56%、33.88%。首次从中华蜜蜂工蜂中成功扩增到长度为745 bp、编码α-葡萄糖苷酶（alpha-glucosidase）的基因片段（已提交GenBank,登录号为EF638842）。
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