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目的探讨Kimura病的临床病理特征和诊断。方法对7例Kimura病进行临床资料分析、光镜观察和免疫组织化学检测，并结合文献对其鉴别诊断进行讨论。结果该病好发于男性，临床上表现为头颈部或肘部无痛性软组织肿块，形态学上以淋巴滤泡增生伴生发中心扩大、嗜酸性粒细胞浸润、小血管增生和间质纤维化为基本病变，免疫组化染色κ和λ的共同表达提示KD是一多克隆增生性疾病。结论Kimura病是一种病因不明的特异性炎症病变，应与上皮样血管瘤相鉴别。