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目的 MicroRNA-34a在原发性肝癌中的作用及其相关机制仍有待探究。文中旨在探讨miR-34a对肝癌增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法使用脂质体转染试剂2000瞬时转染miR34a过表达、过表达对照质粒,建立miR-34a过表达的肝癌细胞HepG2和Huh-7细胞系,分为过表达组(转染过表达质粒miR-34a mimics)、过表达对照组(转染过表达对照质粒miR-34a mimics control)和空白组(未转染质粒)。qPCR检测各组细胞miR-34a的表达水平;使用CCK8增殖实验、克隆形成