【摘 要】
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目的 探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对甲型流感病毒(influenza A virus,IAV)A/PR/8/34(H1N1)诱导人支气管上皮细胞(BEAS-2B)促炎症因子和细胞外信号调节蛋白激酶(e
【机 构】
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西南医科大学附属成都三六三医院呼吸内科 成都610041“,”川北医学院临床医学院 南充637000“,”四川大学华西公共卫生学院/四川大学华西第四医院检验科 成都610041“,”四川大学学报(医学
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目的 探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对甲型流感病毒(influenza A virus,IAV)A/PR/8/34(H1N1)诱导人支气管上皮细胞(BEAS-2B)促炎症因子和细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal regulatedkinase,ERK)信号通路蛋白表达的影响.方法 采用不同浓度的DHA(即0、12.5、25、50和100 μnol/L)作用BEAS-2B细胞24 h,CCK8法检测DHA对BEAS-2B细胞活性的影响.IAV吸附BEAS-2B细胞1h,分别采用不同浓度的DHA(低、中、高浓度DHA,即12.5、25和50μmol/L)作用24 h,同时设置正常对照组和IAV组.采用实时荧光定量PCR法(real timequantitative PCR,RT-qPCR)和酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)分别检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)的mRNA和蛋白表达水平,蛋白质印迹法(Westblot)检测磷酸化ERK(phospho-ERK,p-ERK)蛋白表达水平.采用特异性ERK激动剂(ERK agonist,20 ng/mL)作用BEAS-2B细胞(分组为正常对照、IAV、DHA、DHA+IAV、ERK agonist、DHA+IAV+ERK agonist组)24 h,观察对DHA抑制IAV诱导BEAS-2B细胞TNF-a、IL-6和p-ERK表达的影响.结果 DHA浓度在12.5、25、50 μmol/L时,BEAS-2B细胞存活率与正常对照组比较差异无统计学意义;与正常对照组比较,IAV组细胞TNF-a、IL-6 mRNA和蛋白及p-ERK蛋白表达水平增高(P＜0.05),与IAV组比较,IAV+ DHA低、中、高浓度组细胞TNF-a、IL-6 mRNA和TNF-a、IL-6、p-ERK蛋白表达水平呈剂量依赖性的下降(P＜0.05);而ERK激动剂减弱了DHA抑制IAV诱导BEAS-2B细胞ERK信号通路蛋白p-ERK表达和促炎症因子TNF-α、IL-6的分泌.结论 DHA可通过ERK信号通路抑制IAV诱导BEAS-2B细胞TNF-a和IL-6的表达.
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