【摘 要】
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研究了在pH1.0酸性介质中,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量钒(V)的新方法,该方法的检出限为5.03×10-11gmL
【机 构】
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研究了在pH1.0酸性介质中,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量钒(V)的新方法,该方法的检出限为5.03×10-11gmL,线性范围为0.04～1.4μg25mL,将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离后测定痕量钒(V),方法的选择性灵敏度高,结果令人满意。
The reaction and kinetic conditions for the oxidation of chromic acid and ascorbic acid by potassium bromate were investigated at pH 1.0 in acidic medium. A new method for the determination of trace vanadium (V) by catalytic kinetic spectrophotometry was established. The detection limit of this method was 5.03 × 10-11gmL with a linear range of 0.04 ~ 1.4μg / 25mL. The system was applied to the determination of trace vanadium (V) after the separation of mercaptansuccinate. The method has high selectivity and sensitivity. People are satisfied.
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