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目的 探讨RGC-32基因在胰腺癌BxPC-3细胞增殖、凋亡中的作用.方法 常规培养胰腺癌BxPC-3细胞,构建RGC-32表达质粒pcDNA3.1/myc-His C-RGC-32,并瞬时转染BxPC-3细胞作为实验组;将转染空质粒pcDNA3.1/myc-His C的BxPC-3细胞作为对照组;应用实时定量PCR及Western blotting确定转染效率.采用细胞增殖试剂盒CCK-8(cell counting kit-8)法检测转染前后细胞增殖、流式细胞术检测细胞凋亡的变化.结果 定量PCR及W