【摘 要】
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以线性表位肽P14(a3127-148)作为抗原建立适合免疫治疗的抗肾小球基底膜（anti-glomerular basement membrane,GBM）病大鼠模型。采用大鼠后脚垫三点注射P14(a3127-148)与弗氏佐剂乳化物的方法进行单次免疫，免疫前后每周采集24 h尿样和血样，所有大鼠在免疫后7 w处死。大鼠免疫后，肾炎模型组在各时间点的24 h尿蛋白、尿蛋白肌酐比值（albumin
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81172793、81370800）； 湖北省科技创新重点项目（2019ACA137）；
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以线性表位肽P14(a3127-148)作为抗原建立适合免疫治疗的抗肾小球基底膜（anti-glomerular basement membrane,GBM）病大鼠模型。采用大鼠后脚垫三点注射P14(a3127-148)与弗氏佐剂乳化物的方法进行单次免疫，免疫前后每周采集24 h尿样和血样，所有大鼠在免疫后7 w处死。大鼠免疫后，肾炎模型组在各时间点的24 h尿蛋白、尿蛋白肌酐比值（albumin/urine creatinine ratio,ACR）、血肌酐及血尿素氮均明显高于对照组（P<0.05）；循环抗P14(a3127-148)IgG抗体水平明显高于对照组（P<0.001）;PAS染色可见节段性纤维素样坏死，富于细胞型新月体；免疫组化染色可见肾小球有明显的中性粒细胞和巨噬细胞浸润；免疫荧光检测可见IgG沿GBM呈强线性沉积；电镜观察到GBM的断裂和收缩；而对照组均未见改变。HE染色在所有大鼠中均未观察到肺部病变。使用P14(a3127-148)线性肽免疫WKY大鼠成功建立了大鼠抗GBM病模型，有助于开发更为特异的免疫疗法。
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